随着国家仿制药一致性评价工作紧锣密鼓的推行、参比制剂政策日趋完善，生物等效性已成为一致性评价的成功之钥。化学制药企业的格局正在进行洗牌重塑，未来的竞争格局将渐渐明晰！

由中国化学制药工业协会和商图信息BMAP主办、美中医药开发协会（SAPA）支持的PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛于今明两天（10月19-20日）在上海宝龙艾美酒店举行。会议邀请了20多位国内外政府监管、法规部门，领先化学药企业研发、注册部门以及研究机构负责人、研发专家，与参会的400多位行业精英一起探索国内外仿制药一致性评价开发、申报与仿创制剂开发策略。

作为大会的学术赞助商，我司副总经理——雷伯开博士，应邀出席会议并发表关于“口服普通制剂与缓释制剂研发中的风险评估与控制策略”的主题演讲。

同时，博志研新在会展上首次公开了大量在研项目和研究进度，获得了业内同仁的高度关注。

博志研新的高管团队和商业拓展团队具有优秀的立项能力，能够敏锐洞察医药市场的需求，全面综合的收集并分析各种立项因素，包括：市场规模，国内外的销售情况和销售趋势，国外上市情况，国内上市情况及在研竞品，商业化生产的可行性，技术可行性，最优合成路线（包括环保因素），专利过期时间，专利挑战的可能性，研发投入，注册申报及上市时间，在研竞品分析，潜在客户，治疗领域和临床需求、预期销售情况和竞争分析等。公司在综合考虑上述多种因素后选取品种进行内部立项研究。经过几年的项目积累，已开发近百个具有市场竞争力的高端仿制药项目。

优秀的立项能力，成熟的项目技术，完善的技术平台，博志研新全心全意为国内制药企业的新产品开发的决策与开发提供强有力的支持！

附：博志研新仿制药在研项目展示（节选）

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